İngiliz-İsveç merkezli AstraZeneca, Japon ilaç şirketi Daiichi Sankyo ile ortak geliştirdiği Enhertu adlı meme kanseri tedavisi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden (FDA) onay aldığını duyurdu.
Klinik Çalışmalarda Önemli Başarı
- Faz III klinik çalışmaları, Enhertu’nun kemoterapiye kıyasla hastalığın ilerleme veya ölüm riskini %36 oranında azalttığını gösterdi.
- Onay, rezeke edilemeyen veya metastatik hormon reseptörü pozitif, HER2-düşük veya HER2-ultralow meme kanseri olan yetişkin hastalar için geçerli olacak.
Daha Geniş Hasta Popülasyonuna Ulaşacak
AstraZeneca Onkoloji Hematoloji Başkan Yardımcısı Dave Fredrickson, FDA onayıyla ilgili olarak şu açıklamayı yaptı:
👉 “Bu yeni onay, Enhertu’yu daha erken bir tedavi seçeneği olarak sunarak HER2 eksprese eden metastatik meme kanseri hastaları için daha geniş bir popülasyona erişim sağlıyor.”
Finans Hattı takipçilerine özel: FDA onayı, AstraZeneca ve Daiichi Sankyo için onkoloji alanındaki küresel pazar paylarını artırma potansiyeli taşıyor. Biyoteknoloji ve ilaç sektöründe stratejik gelişmeleri yakından takip etmeye devam edeceğiz. 💊🔬